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影響紫外分光光度計(jì)讀數(shù)不穩(wěn)定的原因有哪些?
  紫外分光光度計(jì)是利用物質(zhì)的分子或離子對(duì)某一波長范圍的光吸收作用,對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性分析,定量分析及結(jié)構(gòu)分析,所依據(jù)的光譜是分子或離子吸收入射光中特定波長的光而產(chǎn)生的吸收光譜。
 
  你在使用過程中,有沒有出現(xiàn)過讀數(shù)不穩(wěn)定的情況呢?相信大部分實(shí)驗(yàn)猿都是遇到過這種現(xiàn)象的,腫么辦?是不是儀器壞了?放輕松,給你整理了一些讀數(shù)不穩(wěn)定的原因分享,快來收藏吧!
 
  1.先不放比色皿,看儀器是否漂移。如果不漂移,說明儀器正常。
 
  2.放入蒸餾水比色皿調(diào)零,讀數(shù)漂移到一定數(shù)值后,取出比色皿看一下,內(nèi)壁是否有極細(xì)小的氣泡。
 
  我認(rèn)為影響紫外分光光度計(jì)讀數(shù)不穩(wěn)定的根本原因應(yīng)該有兩類:一類是能量降低,信噪比下降,這個(gè)可能性比較大;另一類是信號(hào)接收和處理故障。
 
  1、能量降低
 
  (1)比色皿:
 
  如果是在400nm以下波長測(cè)量,需使用石英比色皿,假如使用普通玻璃比色皿會(huì)吸收大部分的紫外能量。還有比色皿一般有光面和毛面之分,毛面是手捏的,光面是對(duì)正光路的。
 
  (2)樣品架:
 
  檢查樣品架是否在正確的槽位上,光是否全部照在比色皿上。方法是把波長設(shè)定到550nm左右,這時(shí)是比較明亮的黃綠色光,在樣品室內(nèi)用個(gè)小紙片擋下就能看到光斑。這個(gè)方法也能檢測(cè)可見區(qū)的光源是否正常,濾光盤及波長驅(qū)動(dòng)是否正常。
 
  (3)空白樣品:
 
  樣品室不放任何東西對(duì)空氣調(diào)零,看是否穩(wěn)定。如果穩(wěn)定的話,應(yīng)該是空白樣品本身吸光度太高了。方法是先對(duì)空氣調(diào)零,然后把空白樣品放入光路中看讀數(shù)。如果讀數(shù)很大,例如接近3A,則不可用。
 
  (4)光源:
 
  先確認(rèn)分析波長值,一般紫外可見有2個(gè)光源,紫外區(qū)用氘燈,可見區(qū)用鎢燈,切換點(diǎn)一般在340nm。鎢燈光較為明亮刺眼,氘燈光偏青紫色。如果儀器后面有透光窗口可以直接看,如果沒有的話,需要打開外殼,打開燈室罩。光源都是用壽命的,能量變?nèi)趸蚋纱嗖涣亮?,要換燈。也有比較小的可能是光源供電電路故障,例如電源老化后可能導(dǎo)致無法正常點(diǎn)亮氘燈。
 
  (5)光路:
 
  看光路是否偏了,可以把波長設(shè)定到550nm左右,觀察樣品室內(nèi)有無黃綠色光線,光斑能否正確照在接收器窗口上。確認(rèn)燈室內(nèi)光源光斑是否正確照在單色器入狹縫上,確認(rèn)光路中有無雜物擋住。確認(rèn)單色器內(nèi)反射鏡、透鏡、光柵、濾光片等是否發(fā)霉或積滿灰塵,這個(gè)需要廠家才能處理。
 
  (6)驅(qū)動(dòng)電路故障:
 
  例如濾光盤驅(qū)動(dòng)異常,導(dǎo)致濾光片用錯(cuò)或者干脆光路被遮擋。一般廠家或?qū)I(yè)人員處理。
 
  2、信號(hào)接收和處理故障
 
  接收器(例如光電池或者光電倍增管)、放大電路、AD轉(zhuǎn)換電路等都有可能。

上海睿玥實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營產(chǎn)品:全自動(dòng)熔點(diǎn)測(cè)定儀,梯度PCR基因擴(kuò)增儀,平行反應(yīng)合成儀
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